東京、2026年5月11日 /PRNewswire/ — ACROBiosystemsは、機能性HEK293細胞株のグローバル・ライセンス・ソリューションの大幅なアップグレードを発表しました。顧客価値を重視し、グローバルなバイオ医薬品のイノベーションを促進するこのアップグレードは、コンプライアンスのワークフローを簡素化し、効率的な創薬と医薬品開発をサポートします。
革新的な医薬品研究開発に不可欠なツールである機能性細胞株については、プロジェクトを順調に進めるために、明確かつ利用しやすい使用許諾が必要となります。今回のアップデートにより、承認範囲が拡大され、重複する審査手順が省略されました。世界の市場において、コンプライアンスに準拠した統一的な枠組みを確立します：顧客は、知的財産権および契約上の規則を完全に遵守した上で、追加のライセンスや費用を負担することなく、社内研究、創薬、アッセイ開発、品質保証試験、およびロットリリース分析のために機能性HEK293細胞株を利用することができます。これにより、中核となる研究開発に専念することが可能となります。本ポリシーは、大中華圏を除く全世界の市場に適用され、研究開発活動において機能性HEK293細胞株製品をシームレスかつ効率的に利用できるよう支援します。
世界中の顧客がスムーズに適応できるように、ACROBiosystemsは、米国、ヨーロッパ、アジア太平洋地域の専門チームによる地域化されたサポートを提供しています。地域の専門家は、タイムリーな政策解釈、合理化されたコンプライアンスコンサルテーション、専門的な技術支援を提供し、完全なコンプライアンスと効率的な機能性HEK293細胞株研究を可能にします。
このアップグレードにより、使用許可条件が明確になり、コンプライアンス管理が最適化され、世界中の医薬品開発企業の運用コストが削減されます。これは、多様な研究開発シナリオにおいて、標準化されたスケーラブルな機能性HEK293細胞株アプリケーションをサポートする、より透明で柔軟なフレームワークを構築するものです。ACROBiosystemsは、グローバルなIPガバナンスとライセンシング・システムを最適化し続け、前臨床およびトランスレーショナル・リサーチを拡大し、高品質な医薬品開発を加速するために、規制された、ユーザーフレンドリーな機能性細胞株ソリューションをグローバルに提供していきます。
ACROBiosystems Groupは2010年に設立され、2021年に上場したバイオテクノロジー企業であり、革新的な製品とビジネスモデルを提供することで、世界のバイオ医薬品・ヘルスケア産業の礎となることを目指しています。同社は世界各地に展開し、米国、スイス、英国、ドイツの15以上の都市にオフィス、研究開発センター、生産拠点を置いています。一流製薬企業との長年にわたるパートナーシップを維持する同社は、 ACROBiosystems、bioSeedin、Condense Capital、ACRODiagnosticsなどの子会社で構成されています。組み換えタンパク質、キット、抗体を含む主要な製品とサービスは、厳格な品質管理システムのもと、医薬品開発のライフサイクル全体をサポートしています。ACROBiosystems Groupは、絶え間ない技術の進歩を通じて、医薬品開発を加速し、世界の健康に貢献することを使命としています。
